廣東遠(yuǎn)東招標(biāo)代理有限公司 于2017年09月13日 在廣東省政府采購(gòu)網(wǎng)上提交的 南雄市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（440282-201709-361007-0008）（公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、詢(xún)價(jià)、競(jìng)爭(zhēng)性磋商）采購(gòu)公告， 因業(yè)務(wù)需要原因，現(xiàn)將原公告部分內(nèi)容作如下更正/變更：

項(xiàng)目名稱(chēng)：南雄市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)院設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

項(xiàng)目編號(hào)：FEGD-CT17667

一、將原招標(biāo)文件中P25頁(yè)的“序號(hào)1、中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)招標(biāo)參數(shù)要求”中的“6．配置產(chǎn)時(shí)胎心監(jiān)護(hù)三類(lèi)圖形評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和報(bào)告系統(tǒng)，系統(tǒng)支持自動(dòng)分析并提供臨床處置建議，為高危孕婦提供預(yù)警功能；”條款

現(xiàn)改為：

6．配置產(chǎn)時(shí)胎心監(jiān)護(hù)圖形評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)和報(bào)告系統(tǒng)，系統(tǒng)支持自動(dòng)分析并提供臨床處置建議，為高危孕婦提供預(yù)警功能；

二、將原招標(biāo)文件中P25頁(yè)的“序號(hào)1、中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)招標(biāo)參數(shù)要求”中的“23.     通過(guò)歐盟CE認(rèn)證和通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”的條款

現(xiàn)改為

23.   通過(guò)歐盟CE認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）

三、刪除原招標(biāo)文件中P27頁(yè)的“序號(hào)2、超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的“1.26       產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）；”條款。

四、刪除原招標(biāo)文件中P30頁(yè)的“序號(hào)3、病人監(jiān)護(hù)儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的“25.通過(guò)FDA注冊(cè)（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”條款。

五、刪除原招標(biāo)文件中P32頁(yè)的“序號(hào)4、新生兒多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的“15.通過(guò)FDA注冊(cè)（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”的條款。

六、刪除原招標(biāo)文件中P32頁(yè)的“序號(hào)4、新生兒多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的“16.通過(guò)美國(guó)UL認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”的條款。

七、將原招標(biāo)文件中P34頁(yè)的“序號(hào)5、臍血流診斷系統(tǒng)招標(biāo)參數(shù)要求”中的“10.          高性能的信號(hào)處理技術(shù)：拋物線(xiàn)預(yù)測(cè)包絡(luò)算法PPE?，頻譜背景噪聲抑制技術(shù)SPNR?；”條款

現(xiàn)改為：

10.   高性能的信號(hào)處理技術(shù)：拋物線(xiàn)預(yù)測(cè)包絡(luò)算法，頻譜背景噪聲抑制技術(shù)；

八、刪除原招標(biāo)文件中P35頁(yè)的“序號(hào)6、胎心多普勒招標(biāo)參數(shù)要求：”中的“1.26          通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）；”條款。

九、將原招標(biāo)文件中P41頁(yè)的“序號(hào)10、低頻脈沖治療儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的

（二）、商務(wù)部分

1．入選2011版第一批國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)診療設(shè)備推薦產(chǎn)品（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）

2．被中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)評(píng)定為“全國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)穩(wěn)定合格產(chǎn)品”和“全國(guó)質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品”（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）；

現(xiàn)改為：

（二）、商務(wù)部分

1．入選國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)診療設(shè)備推薦產(chǎn)品（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）

【備注】：刪除“2．被中國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)評(píng)定為“全國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)穩(wěn)定合格產(chǎn)品”和“全國(guó)質(zhì)量信得過(guò)產(chǎn)品”（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）；”的條款。

十、刪除原招標(biāo)文件中P43頁(yè)的“序號(hào)11、靜脈輸液泵招標(biāo)參數(shù)要求”中的“16．獲得歐盟RoHS認(rèn)證并取得證書(shū)，保護(hù)醫(yī)護(hù)人員以及病人安全（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”條款。

十一、刪除原招標(biāo)文件中P44頁(yè)的“序號(hào)12、靜脈注射微泵招標(biāo)參數(shù)要求”中的“18．獲得歐盟RoHS認(rèn)證并取得證書(shū)，保護(hù)醫(yī)護(hù)人員以及病人安全（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”條款。

十二、刪除原招標(biāo)文件中P46頁(yè)的“序號(hào)13、數(shù)字化多功能醫(yī)用X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)招標(biāo)參數(shù)要求”中的“2.8        可選配智慧劑量控制功能（IDC）”的條款.

十三、刪除原招標(biāo)文件中P47頁(yè)的“序號(hào)13、數(shù)字化多功能醫(yī)用X射線(xiàn)攝影系統(tǒng)招標(biāo)參數(shù)要求”中的“7.12 具有GPU高速處理軟件技術(shù)和EAE高效率自動(dòng)增強(qiáng)軟件技術(shù)，保證圖片質(zhì)量和效率通過(guò)IHE測(cè)試認(rèn)證（投標(biāo)文件中需提供相關(guān)復(fù)印件）”的條款。

十四、將原招標(biāo)文件中P48頁(yè)的“序號(hào)14、脈搏血氧飽和度測(cè)定儀招標(biāo)參數(shù)要求”中的“7．具備先進(jìn)的數(shù)字信號(hào)處理技術(shù)增強(qiáng)在低灌注、病人運(yùn)動(dòng)和其他信號(hào)干擾情況下準(zhǔn)確測(cè)量的性能；”的條款：

現(xiàn)改為：7．具有在低灌注、病人運(yùn)動(dòng)和其他信號(hào)干擾情況下仍能準(zhǔn)確測(cè)量的性能；

十五、將原招標(biāo)文件中P86頁(yè)的商務(wù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

現(xiàn)改為

十六、將原公告中

1.原投標(biāo)截止時(shí)間及開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2017年09月29日10時(shí)00分

改為：投標(biāo)截止時(shí)間：2017年10月17日14時(shí)30分

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2017年10月17日 14時(shí)30分

2.將原標(biāo)書(shū)售賣(mài)截止時(shí)間延長(zhǎng)至2017年9月30日止

注：招標(biāo)文件如涉及上述內(nèi)容的應(yīng)作相應(yīng)修改，已報(bào)名獲取招標(biāo)文件的投標(biāo)人須書(shū)面（傳真）確認(rèn)已獲悉更正公告，不論投標(biāo)人是否書(shū)面確認(rèn)，本更正公告一經(jīng)指定媒體發(fā)出，視為有效送達(dá)。

其他內(nèi)容不變。

二、投標(biāo)（響應(yīng)）截止時(shí)間：2017年10月17日14時(shí)30分

三、聯(lián)系事項(xiàng)

特此公告。

發(fā)布人：廣東遠(yuǎn)東招標(biāo)代理有限公司

發(fā)布時(shí)間：2017年09月26日